唇腭裂可以通过俄罗斯试管婴儿第三代PGD筛查吗？俄罗斯第三代试管婴儿技术是基因筛查诊断，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。该技术能排除基因缺陷，筛选性别，确保下一代的优质健康。基因筛查是目前有效地定制宝宝性别的方法，准确度为100%，为广大患者家庭实现两性数目平衡带来了突破性的技术性革命。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。而目前已发现的多基因遗传病有100多种，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等都属于多基因病。
也许有人会问，听说PGD很牛，基因遗传疾病都可以在植入前被诊断，是不是单基因和多基因的遗传疾病都可以筛除呢？确切地说，如果某一类已知遗传病，可以检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多300多种单基因遗传病，如视网膜母细胞瘤等等。遗憾的是，多基因遗传疾病目前尚不在检测范围中。例如唇裂，便是多基因遗传疾病。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
拓展阅读
取卵个数可以通过泰国试管预测？
染色体异可以通过美国试管婴儿规避吗？
缺陷儿可以通过美国试管婴儿避免
有无遗传病可以通过泰国试管婴儿知道！
唐氏综合征可以通过俄罗斯试管筛选吗
容易宫外孕的人可以通过试管婴儿解决吗
流产后还可以通过试管婴儿生宝宝吗?几率大吗
绝经女性可以通过泰国试管婴儿拥有宝宝吗？
