美国试管婴儿如何规避染色体异常型遗传病“优生优育”是每个家庭都追求的目标，对于父母来说，能够拥有一个聪明可爱、健康活泼的小宝贝，是人生最大的幸事之一。然而，往往事与愿违，据统计：我国每年新增出生缺陷儿约90万例(2014年数据)，且每年都呈增长趋势，故而，美国试管婴儿——基因筛查成为国人选择赴美试管婴儿的最重要因素之一。那么美国试管婴儿如何规避染色体异常型遗传病？
美国生殖专家指出，羊水穿刺手术毕竟属于介入性诊断，存在着一定的风险;通过该技术可能会出现血液传染、羊膜囊内感染、破水、羊膜腔炎、阴道出血和胎儿刺伤等并发症，所以，最科学的方法是通过美国试管婴儿助孕PGS/PGD基因筛查诊断技术保障囊胚质量，确保新生儿健康。
基因筛查诊断技术PGS/PGD是把囊胚将来发育成胎盘细胞取出囊胚细胞切片(外围细胞)，对其进行检测(将染色体和DNA加以分析),以检查其是否有遗传性疾病;正是由于囊胚时期，外围细胞和内围细胞已经完全区分开来，所以此时进行基因筛查诊断，既可以筛查出异常囊胚和致病基因，还可以保障囊胚的活性和着床能力。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，该技术是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病; 如果，夫妻双方已经生育过染色体异常的宝宝或自身携带染色体异常的情况，则建议使用PGD基因诊断技术来确保宝宝的基因健康。
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