基因筛查增加了俄罗斯试管婴儿成功率：不孕不育对于一个家庭来说本身就是不幸，费劲千辛万苦终于试管成功，无论性别只要拥有一个健康的宝宝就很知足，在孕期检查项目繁多，每到一个孕周期孕妈妈们都会去医院去做检查，看着肚子一天天长大，感觉小生命在自己的体内一天天成长，心中喜悦无法言表。
第三代试管婴儿技术已经不是单纯的帮助生孩子，还能筛选遗传缺陷，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。
PGS 的作用
PGS技术可全面检测囊胚的23对染色体的数目和结构，通过对比来分析囊胚是否存在遗传物质的异常，准确剔除存在染色体缺失、易位、重复、倒位等情况的囊胚。从而杜绝新生儿缺陷。
PGD的作用
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，把筛选遗传缺陷的时机提早到了囊胚阶段，避免了选择性流产和多次流产以及伦理道德观念的冲突。在人工助孕与显微操作的基础上，PGD技术在囊胚植入子宫内膜前，对来源于囊胚的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。
作为早在1989年便成功助孕的头一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿的俄罗斯医院，俄罗斯得康宝贝EMC一直是第三代试管婴儿这一前沿技术的领航者。现如今，其在囊胚植入前能运用新一代MGS基因测序技术能在全面检测23对染色体的同时精化到细小微缺失，完美规避新生儿患染色体病;通过PGD诊断孕前杜绝274种遗传病基因对后代健康造成不利影响，这样能够独立操作且达到全基因筛查诊断的精密标准水平的，在俄罗斯医院屈指可数，从而杜绝新生儿患有一些遗传病。比如：血友病、唐氏综合症、猫叫综合症、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩等。还处在第三代试管婴儿初级试验阶段，仅能对第13、18、21、X、Y五对染色体进行检测、诊断出十几种遗传病的国内医院更是望尘莫及。
所以，基因筛查诊断技术是试管婴儿领域中全面的检测技术，无疑是大龄难孕育、染色体异常、遗传性疾病家庭的新希望。
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